Effekte auf das Gewebe

EHS-Patienten zeigen nach Exposition mit hochfrequenten elektromagnetischen Feldern verstärkte körperliche Stressreaktionen (z.B. Bildung von Hitzeschock-Proteinen, Kaskaden von MAP-Kinasen). Ausgelöst werden sie durch chronischen Stress auf zellularer Ebene.

Wird ein biologisches System wiederholt stimuliert, beispielsweise durch hochfrequente elektromagnetische Felder, kann sich die Stärke der körperlichen Reaktionen fortschreitend erhöhen – das nennt man „Sensibilisierung“. Eine Sensibilisierung kann hormonelle und neurale Auswirkungen haben und u.a. zu schmerzhaften Symptomen führen.

Bei vielen Patienten, die unter Umweltsensitivitäten leiden, ist das Entgiftungssystem beeinträchtigt. Im Laufe normaler Stoffwechselprozesse, wie z.B. bei der Erzeugung von Energie auf Zellebene (ATP) entstehen auch auch toxische Nebenprodukte, die Oxidantien. Zwar kann man diesem Defizit mit Antioxidantien oder Nährstoffen in der Nahrung entgegenwirken. Bei einer zu großen Menge an Oxidantien und Schadstoffen kann das System überlastet werden.

Elektromagnetische Felder können die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) fördern. Diese Sauerstoffradikale gehören zu einer Gruppe der Oxidantien, die verschiedene biologische Funktionen erfüllen: Reaktive Sauerstoffspezies (z.B. Superoxid) und Stickstoffspezies (z.B. Stickstoffmonoxid) können als Signalmoleküle oder zur Schädigung von Bakterien und anderen Krankheitserregern eingesetzt werden. Das Scavenger System (Antioxidantien) z.B. ist für die Regulierung der Sauerstoffradikale im Körper verantwortlich. Bei übermäßiger Produktion von ROS gerät das Antioxidantien-Oxidantien-System aus dem Gleichgewicht und kann zu pathogenen (krankmachenden) Effekten im menschlichen Körper führen.

Zellproteine werden durch elektromagnetische Felder beeinflusst. Forschungsergebnisse zeigen Veränderungen in der Struktur des Insulins nach Anlegen eines oszillierenden elektrischen Feldes. Hierbei handelt es sich um eine Veränderung, die sich auf die intrinsische Flexibilität des Moleküls auswirkt.

Die Zellmembran ist anfällig für oxidativen Stress. Capsaicin-Rezeptoren (Transient Receptor Potential Vanilloid-1; TRPV1), die in Gehirn, Auge, Kehlkopf, Bronchien, Mastzellen des Immunsystems, Magenschleimhaut, Darm und in der Blase zu finden sind, werden durch langfristige Exposition beeinflusst. Oxidativer Stress sensibilisiert insbesondere TRPV1-Rezeptoren in den sensorischen Zellen des zentralen und peripheren Nervensystems, der für die Wahrnehmung schmerzhafter Reize verantwortlich ist. Die sensibilisierten TRPV1-Rezeptoren in Gehirn und in anderem Gewebe können langfristig Effekte zur Hypersensibilität fördern.

Kalzium (Ca) ist ein Regulator des Zellstoffwechsels. Elektromagnetische Felder beeinflussen sowohl den Ca2+ Einstrom als auch den Ca2+ Ausfluss aus der Zelle. Zudem zeigen Studien eine signifikante Erhöhung intrazellulärer Ca2+ Spitzen, Änderungen im Ca-Fluss und im Ca-Signalweg.

Eine Exposition durch elektromagnetische Felder kann zu DNA-Strangbrüchen führen. Die DNA kann bei Feldstärken, die unterhalb der Grenzwerte liegen, durch EMF aktiviert und geschädigt werden. Experimente zeigen z.B. Neurotoxizität in kultivierten Neuronen mit oxidativer Schädigung der mitochondrialen DNA, die EMF im Bereich der Mobilfunk-Frequenzen ausgesetzt waren. Damit wurde eine Schädigung der DNA durch EMFs niedriger Intensität gezeigt.

Autophagie bezeichnet einen Zellprozess, bei dem unnötige Proteine oder beschädigte Zellbestandteile abgebaut werden. Unter Apoptose versteht man den programmierten zellulären Suizidmechanismus (programmierter Zelltod). Studien zeigen unter Exposition eine fehlerhafte Autophagie bei mehreren neurodegenerativen Erkrankungen (resultierende Ansammlung beschädigter Proteine) sowie eine Störung der Apoptose. Daher können Zellabbau- und Alterungsmechanismen als Reaktion auf elektromagnetische Felder aktiviert werden, was im schlimmsten Fall zu Krebs führen kann.

Die Myelinscheide ist die isolierende Umhüllung von Nervenzellen. Es treten Schädigungen der Myelinscheide in der Großhirnrinde und an den peripheren Nerven nach Exposition durch hochfrequente elektromagnetische Felder auf. Defekte Myelinscheiden zeigen in Experimenten eine ausgefranste Lamellenstruktur und ungewöhnliche Myelinvorsprünge. Problematisch ist, dass defektes Myelin die neuronale Nachrichtenübertragung verlangsamt und die neuronale Schädigung verstärkt.